Дерматологические проблемы пациентов с синдромом Дауна
Хромосомная аномалия, вызванная трисомией по хромосоме 21, названа синдромом Дауна в честь английского врача-педиатра. Джон Даун, работая в приюте для умственно отсталых детей, выделил особую группу пациентов и описал их морфологические внешние признаки и присущие им заболевания. Не имея понятия о генетике и трисомии, когда вместо пары хромосом образуются три, Джон Даун правильно определил синдром как врожденный, но причину этой патологии связывал с заболеванием туберкулезом родителей таких детей. Синдром Дауна - это генетическое заболевание, вызванное наличием дополнительной копии й хромосомы. Эксперты подчеркивают, что люди с синдромом Дауна имеют уникальные физические и психологические особенности, но это не определяет их полностью. Они могут достичь значительных успехов во многих аспектах жизни, включая образование, работу и социальные отношения.
Исследование, необходимое для контроля роста и развития плода в первом триместре беременности. Исследование возможно при двойне. Результат пола плодов будет получен только при однополой двойне. Исследование для контроля течения многоплодной беременности, роста и развития плодов и состоятельности кровообращения.
Синдром Дауна трисомия 21 — это врождённая хромосомная патология, которая проявляется своеобразной внешностью, а также отставанием в умственном развитии и различными особенностями здоровья. В ядре клетки находятся хромосомы. Это особые структуры, содержащие гены — участки ДНК, которые выступают в роли инструкции для организма.
